Êtes vous prêt pour votre prochain audit?
Vous êtes en démarche d'accréditation, en période de renouvellement ou de suivi ou vous avez tout simplement envie d'améliorer votre SMQ, un petit questionnaire pour se poser les bonnes questions et éviter quelques écarts.
Comme vous avez du vous en rendre compte, chaque audit ne se ressemble pas, chaque auditeur étant différent, une évaluation peut s'avérer satisfaisante une année et se solder avec plusieurs écarts à l'évaluation suivante.
Pourtant votre SMQ n'a pas fondamentalement changé, mais les questions ont été plus pertinentes et vos réponses n'ont pas tout à fait convaincu l'auditeur: manque de formalisme, subjectivité sur les actions à prendre, difficulté dans l'interprétation de certaines exigences.
Ce tableau n'apporte pas de solutions en cas d'affirmation négative, partielle ou non applicable, il est de votre responsabilité de modifier vos documents pour éventuellement apporter les précisions nécessaires.
Si la question ne vous concerne pas, il vaut mieux indiquer "Non applicable" que "Non" pour obtenir un graphique plus réaliste.
Questions |
Réponse |
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8.2 Documentation du système de management |
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Les politiques et objectifs
définis par la direction du laboratoire répondent-elles
aux exigences de l'ISO 17025 ? |
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Ces politiques et objectifs sont-ils documentés
et mis à jour ? |
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Le laboratoire a-t-il une politique documentée
sur l’impartialité ? |
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Assurez-vous que les politiques et objectifs
sont compris par tous les niveaux de l’organisation ? |
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Avez-vous des preuves de la communication
et de la sensibilisation du personnel aux politiques et objectifs du
laboratoire ? |
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Avez-vous des enregistrements
de formations ou de réunions où ces politiques et objectifs
ont été abordés ? |
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Les modifications avant leur
mise en œuvre sont-elles validées ? |
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La direction du laboratoire démontre-t-elle
son engagement envers le développement et la mise en œuvre
du système de management ? |
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Pouvez-vous fournir des preuves
d'actions concrètes prises par la direction pour améliorer
l’efficacité du système de management ? |
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Existe-t-il des revues de direction
et quels sont leurs résultats en termes d’amélioration
continue ? |
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Les documents, processus, systèmes
et enregistrements liés aux exigences de l’ISO 17025 sont-ils
intégrés dans la documentation du système de management
? |
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Avez-vous une cartographie des
processus ou un manuel qualité qui référence ces
éléments ? |
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Assurez-vous la cohérence
et l’accessibilité des documents du système de management
? |
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Garantissez-vous que tous les
membres du personnel impliqués dans les activités de laboratoire
ont accès aux documents du système de management qui leur
sont applicables ? |
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Avez-vous un système
informatisé ou un support papier pour centraliser et diffuser
la documentation ? |
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Gérez-vous les mises
à jour et la diffusion des documents pour garantir que le personnel
utilise toujours les versions à jour ? |
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