Êtes vous prêt pour votre prochain audit?

Vous êtes en démarche d'accréditation, en période de renouvellement ou de suivi ou vous avez tout simplement envie d'améliorer votre SMQ, un petit questionnaire pour se poser les bonnes questions et éviter quelques écarts.

Comme vous avez du vous en rendre compte, chaque audit ne se ressemble pas, chaque auditeur étant différent, une évaluation peut s'avérer satisfaisante une année et se solder avec plusieurs écarts à l'évaluation suivante.

Pourtant votre SMQ n'a pas fondamentalement changé, mais les questions ont été plus pertinentes et vos réponses n'ont pas tout à fait convaincu l'auditeur: manque de formalisme, subjectivité sur les actions à prendre, difficulté dans l'interprétation de certaines exigences.

Ce tableau n'apporte pas de solutions en cas d'affirmation négative, partielle ou non applicable, il est de votre responsabilité de modifier vos documents pour éventuellement apporter les précisions nécessaires.

Si la question ne vous concerne pas, il vaut mieux indiquer "Non applicable" que "Non" pour obtenir un graphique plus réaliste.

 

Questions
Réponse
8.2 Documentation du système de management
Les politiques et objectifs définis par la direction du laboratoire répondent-elles aux exigences de l'ISO 17025 ?
Ces politiques et objectifs sont-ils documentés et mis à jour ?
Le laboratoire a-t-il une politique documentée sur l’impartialité ?
Assurez-vous que les politiques et objectifs sont compris par tous les niveaux de l’organisation ?
Avez-vous des preuves de la communication et de la sensibilisation du personnel aux politiques et objectifs du laboratoire ?
Avez-vous des enregistrements de formations ou de réunions où ces politiques et objectifs ont été abordés ?
Les modifications avant leur mise en œuvre sont-elles validées ?
La direction du laboratoire démontre-t-elle son engagement envers le développement et la mise en œuvre du système de management ?
Pouvez-vous fournir des preuves d'actions concrètes prises par la direction pour améliorer l’efficacité du système de management ?
Existe-t-il des revues de direction et quels sont leurs résultats en termes d’amélioration continue ?
Les documents, processus, systèmes et enregistrements liés aux exigences de l’ISO 17025 sont-ils intégrés dans la documentation du système de management ?
Avez-vous une cartographie des processus ou un manuel qualité qui référence ces éléments ?
Assurez-vous la cohérence et l’accessibilité des documents du système de management ?
Garantissez-vous que tous les membres du personnel impliqués dans les activités de laboratoire ont accès aux documents du système de management qui leur sont applicables ?
Avez-vous un système informatisé ou un support papier pour centraliser et diffuser la documentation ?
Gérez-vous les mises à jour et la diffusion des documents pour garantir que le personnel utilise toujours les versions à jour ?